La prueba más sencilla para detectar la fibrosis quística en los recién nacidos es el llamado "test del sudor". Foto: DM.
La Sociedad Española de Neumología de Cirugía Torácica (Separ) ha alertado de que el actual desabastecimiento de la pilocarpina, sustancia que se utiliza para el diagnóstico precoz de la fibrosis quística, está poniendo en riesgo la detección de esta enfermedad en los recién nacidos.
En un comunicado, los neumólogos explican que el desabastecimiento de la pilocarpina se debe a un retraso en la recertificación por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
La prueba más sencilla para detectar la enfermedad en los recién nacidos -utilizada desde finales de los años 50 del siglo pasado por su efectividad y seguridad- es el llamado"test del sudor", a través de la medición de la concentración de cloro en el sudor, tras inducirlo mediante iontoforesis con pilocarpina.
La fibrosis quística lidera el avance en patologías respiratorias, La CE aprueba el uso de 'Kaftrio', de Vertex, para fibrosis quística en niños de 6 a 11 años, Fibrosis quística: llegan los fármacos modificadores a los niños españoles menores de seis años, Crecen un 31% los problemas de suministro de medicamentos
Según los neumólogos, la fibrosis quística es la enfermedad genética más frecuente en Europa y afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos en el contine
No hay comentarios:
Publicar un comentario