El Medicine Patent Pool (MPP), una organización de salud pública apoyada por la ONU, ha anunciado este jueves que ha firmado con la compañía suiza Novartis un acuerdo que facilitará el acceso al fármaco Nilotinib, una medicación oral utilizada como tratamiento de segunda generación de la leucemia mieloide crónica, para adultos y niños de al menos un año de edad.
El medicamento está incluido en el listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y es utilizado en particular en adultos y niños que presentan resistencia al tratamiento de primera línea, con imanitib.
Por primera vez la versión genérica de un medicamento contra un tipo de cáncer podrá ser producido en países en desarrollo y vendido a otros países de economía similar con la autorización de la farmacéutica que lo desarrolló y que lo produce desde hace casi veinte años.
Esta es la primera vez que una farmacéutica autoriza de forma voluntaria que otras compañías produzcan genéricos de uno de sus productos patentados para el cáncer.
La novedad está en que 44 países en desarrollo podrán adquirir genéricos de nilotinib a un precio probablemente ínfimo comparado con el producto original. El MPP espera que se produzcan al menos tres versiones genéricas, lo que crearía condiciones óptimas de competencia en el mercado.
Como indica MPP en un comunicado, la licencia incluye a priori a siete países: Egipto, Guatemala, Indonesia, Marruecos, Pakistán, Filipinas y Túnez, donde las patentes del producto están pendientes o en vigor.
A través de este acuerdo, los fabricantes de genéricos seleccionados tendrán la oportunidad de desarrollar, fabricar y suministrar versiones genéricas de nilotinib en el territorio autorizado, sujeto a la autorización regulatoria local.
En casos de acuerdos similares en relación a medicamentos para otras enfermedades, los genéricos terminaron costando hasta un 90% menos.
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