La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización a Quviviq para el tratamiento de pacientes adultos con insomnio crónico, caracterizado por una dificultad sostenida durante al menos tres meses para conciliar el sueño o mantenerlo que se acompañe de un impacto negativo considerable en la funcionalidad diurna, según anuncia la compañía Idorsia.
Según la compañía, la prevalencia del insomnio crónico en Europa se sitúa en torno al 6-12%.
Con esta autorización, daridorexant se convierte en el primer antagonista dual de los receptores de la orexina (DORA) aprobado en la UE para el tratamiento del insomnio crónico.
Daridorexant actúa a través de un mecanismo de acción diferente al resto de hipnóticos comercializados: en vez de inducir el sueño mediante una amplia inhibición de la actividad cerebral, bloquea la activación de los receptores de la orexina. Así reduce el desencadenante de la vigilia y permite que se produzca el sueño, manteniendo intacta la estructura de éste en todas sus fases.
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