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viernes, 16 de diciembre de 2022

La EMA insiste en la escasa actividad de los anticuerpos monoclonales frente a cepas emergentes

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cristinareal
Vie, 16/12/2022 - 14:40
Covid-19
Marco Cavaleri, responsable de Estrategia Vacunal y Amenazas Biológicas de la EMA , en su comparecencia de hoy.
Marco Cavaleri, responsable de Estrategia Vacunal y Amenazas Biológicas de la EMA , en su comparecencia de hoy.

El grupo de trabajo de emergencias de la agencia europea EMA ha advertido de que los anticuerpos monoclonales disponibles en la actualidad autorizados frente a la covid-19 pueden no ser eficaces frente a las cepas emergentes del SARS-CoV-2. Recuerda que estos anticuerpos están diseñados para neutralizar el virus uniéndose a la superficie de la proteína espícula, pero que las cepas emergentes del virus tienen mutaciones en la citada proteína que pueden reducir la capacidad de los anticuerpos para unirse a ella. Así lo ha recordado hoy Marco Cavaleri, responsable de Estrategia Vacunal y Amenazas Biológicas de la EMA en una rueda de prensa para actualizar la labor de la agencia frente a la pandemia.

En concreto, el citado grupo de trabajo ha analizado recientes estudios en laboratorio que demuestran que los citados anticuerpos tienen poca efectividad en la neutralización de las cepas BA-4.6, BA-2.75.2 y XBB de la variante ómicron. Asimismo, los datos muestran que estos anticuerpos tampoco tienen un papel significativo en la neutralización de las cepas BQ-1 y BQ-1.1, que previsiblemente se convertirán en las cepas dominantes en la Unión Europea en las próximas semanas.

Los antivirales mantienen la actividad

Sin embargo, se espera que los tratamientos antivirales disponibles, como Paxlovid -nirmatrelvir/ritonavir-, de Pfizer, y Veklury -remdesivir-, de Gilead, sí conserven la actividad esperada frente al SARS-CoV-2 por su diferente mecanismo de acción.

Esta advertencia del grupo de trabajo de la EMA viene así a confirmar lo que se venía observando desde el auge de la variante ómicron hace un año. En concreto, ya el pasado mes de enero la FDA estadounidenese modificó las autorizaciones de dos anticuerpos monoclonales -bamlanivimab/etesevimab y casirivimab/imdevimab- para limitar su uso únicamente a los casos en los que sea probable que el paciente haya estado infectado o expuesto a una variante susceptible a estos tratamientos, ya que los datos manejados en ese momento demostraban que era "muy poco probable que estos tratamientos sean activos contra la variante ómicron".

Se espera que varios anticuerpos monoclonales pierdan actividad neutralizante frente a ómicron, La OMS avala el uso de Paxlovid y remdesivir en pacientes ambulatorios con alto riesgo de covid-19, Aliados terapéuticos inesperados en la pandemia
El propio Cavaleri en su comparecencia del pasado mes de junio anticipó que "se espera que varios anticuerpos monoclonales neutralizantes perderán su
Marco Cavaleri explica que no parecen neutralizar las cepas BQ-1 y BQ-1.1, que previsiblemente serán las dominantes en la Unión Europea en las próximas semanas. coronavirus Off Cristina G. Real Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Empresas Off

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