El Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) considera que las vacunas bivalentes de ARNm adaptadas, dirigidas a la cepa original y las subvariantes de ómicron BA.4-5 del SARS-CoV-2, de los laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna, pueden usarse para la primovacunación. Estas vacunas actualmente solo están autorizadas como refuerzos.
Para llegar a esta conclusión, el EFT explica en su posicionamiento que ha hecho público que ha revisado estudios de laboratorio y datos sobre la respuesta inmunitaria después de la infección natural con las subvariantes BA.4-5 de ómicron en personas no vacunadas que no se habían infectado previamente con el SARS-CoV-2.
Los datos sugieren que la vacunación primaria con estas vacunas bivalentes debería dar lugar a una amplia respuesta inmunitaria en personas que aún no han estado expuestas la infección por SARS-CoV-2 ni han sido vacunadas.
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